Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hæmofili b - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili b (medfødt faktor-ix-mangel).

Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel). dette præparat indeholder ikke von willebrand-faktor og er derfor ikke indiceret ved von willebrand ' s sygdom.

Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel). dette præparat indeholder ikke von willebrand-faktor og er derfor ikke indiceret ved von willebrand ' s sygdom.

Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - andre antineoplastiske midler - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antithrombin alfa - antitrombin iii-mangel - antitrombotiske midler - atryn er indiceret til profylakse af venøs tromboembolisme ved kirurgi hos patienter med medfødt antitrombinmangel. atryn gives normalt i forbindelse med heparin eller lavmolekylært heparin.

Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - siltuximab - giant lymfeknudehyperplasi - immunosuppressiva - sylvant er indiceret til behandling af voksne patienter med polycentrisk castleman sygdom (mcd, der er human immundefekt virus (hiv) negative og humant herpesvirus-8 (hhv-8) negative.

Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - vorapaxar sulfat - myokardieinfarkt - antitrombotiske midler - zontivityis indiceret til reduktion af atherothrombotic begivenheder i voksne patienter med en historie af myocardial infarction (mi)co-gives sammen med acetylsalicylsyre (asa) og, hvor det er relevant, clopidogrel, eller - symptomatisk, perifer arteriel sygdom(pad), co-gives sammen med acetylsalicylsyre (asa) eller, hvor det er relevant, clopidogrel.

Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktiveret) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemorrhagics - novoseven er indiceret til behandling af blødningsepisoder og forebyggelse af blødning hos dem, der gennemgår kirurgi eller invasive procedurer i følgende patientgrupper:patienter med medfødt hæmofili med inhibitorer for at koagulation faktorer viii eller ix > 5 bethesda enheder (bu), hos patienter med medfødt hæmofili, der forventes at have en høj anamnese svar på faktor viii eller faktor ix administration hos patienter med erhvervet hæmofili;hos patienter med medfødt faktor vii-mangel;hos patienter med glanzmann thrombasthenia ' s med antistoffer til platelet glycoprotein (gp) iib-iiia og / eller human leucocyte antigener (hla), og med tidligere eller nuværende uimodtagelighed over for blodpladetransfusioner. hos patienter med glanzmann thrombasthenia ' s med tidligere eller nuværende uimodtagelighed over for blodpladetransfusioner, eller hvor blodplader er ikke umiddelbart tilgængelige.

Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel). advate indeholder ikke von willebrand faktor i farmakologisk effektive mængder, og er derfor ikke indiceret ved von willebrand sygdom.

Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - follitropin alfa - anovulation - køn hormoner og modulatorer af den genitale system, - in adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, pcod) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (art) such as in vitro fertilisation (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) and zygote intra-fallopian transfer (zift);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (lh) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe lh and fsh deficiency. i kliniske forsøg skal disse patienter blev defineret ved en endogen serum lh niveau < 1. 2 ie / l. in adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human chorionic gonadotrophin (hcg) therapy.